Страница 1 из 1

Задача, помогите пожалуйста

СообщениеДобавлено: 20 дек 2017, 23:12
Неизвестно
В аптечный пункт обратился посетитель с просьбой отпустить фестал №10 1 блистер, т.е. 1/10 заводской упаковки. В аптечном пункте есть «Фестал таб. № 100.
К какой группе по условиям отпуска относится этот препарат?

Возможно ли нарушение вторичной упаковки лекарственного средства? Каким нормативным актом это регулируется?
Требуется ли в этом случае лицензия на фасовку? Возможно ли делить ампульные препараты.
Как оформить товар к продаже? Какие требования предъявляются к аптечной упаковке, должна ли она защищать от света и прочих внешних воздействий, или можно упаковывать лекарства в полиэтиленовые пакеты?
Если товар по накладной был получен со склада упаковкой № 100, в аптеке в розницу отпускался поштучно, а впоследствии забракован и на остатках в аптеке данный товар остался неполной упаковкой, правомерен ли отказ оптовой фирмы в принятии возврата? Оптовая фирма объясняет, что т.к. по накладной товар отпущен упаковкой № 100, то и принимать возврат нужно именно так, как он отпускался.
Каким образом осуществляет аптека работу по выявлению недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных ЛС? Их хранение и порядок уничтожения.
Кто назначается в аптеке ответственным за качество ЛС? Как это оформляется?